在侵染煙草的根結(jié)線蟲(chóng)中，Meloidogyneincognita、M．javanica、M．a(chǎn)renaria和M．hapla是最重要的幾個(gè)種。對(duì)每個(gè)種的生理小種進(jìn)行了鑒定，結(jié)果表明，每個(gè)種的抗性育種過(guò)程都很復(fù)雜?？筂eloidogyneincognita1號(hào)和3號(hào)生理小種的性能是由TI706衍生來(lái)的，用這種抗性育成了第一個(gè)抗線蟲(chóng)品種NC95。顯然這種抗性是由多基因控制的，然而，與N.sylvestris×N.tomentosiformis的一個(gè)異源多倍體雜種進(jìn)行雜交，卻獲得了顯性單基因控制的抗性。以后的試驗(yàn)結(jié)果說(shuō)明，這個(gè)單基因控制的抗性來(lái)源于N.tomentosa或N.tomentosiformisG染色體（Slana等，1977；Slana和Stavely，1981）。具有這一抗性的煙株受到PVYMN株系侵染時(shí)表現(xiàn)壞死反應(yīng)（Rufty等，1983），這種現(xiàn)象為篩選分離世代單株是否具有此種抗性基因提供了一個(gè)簡(jiǎn)單而又有效的途徑。

　　關(guān)于抗M.javanica的育種，在南非和津巴布韋分別利用抗M.javanica的栽培品種，例如NC95和當(dāng)?shù)氐钠贩NR83（TI1400）或其衍生材料RKT15-1-1培育成抗病品種，其抗性來(lái)源于一種不同的部分顯性基因（MacKenzie和Ternouth，1986；Cornelissen和VanWyk，1987）。中國(guó)煙草在線摘自煙草――生產(chǎn)，化學(xué)和技術(shù)雖然R83和RKT15-1-1兩個(gè)品種對(duì)M.javanica的抗性水平都較低，但2個(gè)親本的基因重組的后代表現(xiàn)出高水平抗性。南非品系（SAN和NOD）對(duì)M.javanica的2號(hào)和4號(hào)生理小種具有抗性，對(duì)其他M屬種也有部分抗性。某些煙屬的種，包括殘波煙草（N.repanda）、長(zhǎng)花煙草（N.longiflora）都對(duì)M.javanica具有抗性。具有殘波煙草和長(zhǎng)花煙草二者抗性基因的烤煙育種選系RL在津巴布韋表現(xiàn)出了高水平抗性（Ternouth等，1996）。另外，日本的栽培品種Okinawa也是有希望的抗M.javanica源。耳狀煙草的類似材料LaQuinta對(duì)M.incognita4號(hào)生理小種具有抗性（Reed和Schneider，1992）。這些抗源之間的關(guān)系還不清楚，但是低溫敏感的抗M.javanica品系和那些抗M.javanica品系的相似性說(shuō)明，兩種抗性是等位的（Rufty等，1983；Kadotani等，1985）。