化肥，復(fù)合肥的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是什么？

復(fù)合肥新標(biāo)準(zhǔn)6月1日起正式實施

為規(guī)范復(fù)合肥市場秩序，促進復(fù)合肥行業(yè)健康發(fā)展，保護農(nóng)民利益，國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局、國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會于 2009年11月30日批準(zhǔn)發(fā)布了GB15063-2009《復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）》國家標(biāo)準(zhǔn)，代替GB15063-2001《復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）》標(biāo)準(zhǔn)，新標(biāo)準(zhǔn)于2010年6月1日起正式實施。

新舊標(biāo)準(zhǔn)的差異主要體現(xiàn)在以下五個方面：

一、進一步明確了適用范圍。

新標(biāo)準(zhǔn)適用于復(fù)混肥料(包括各種專用肥料以及冠以各種名稱的以氮、磷、鉀為基礎(chǔ)養(yǎng)分的三元或二元固體肥料)；已有國家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)合肥料如磷酸一銨、磷酸二銨、硝酸磷肥、硝酸磷鉀肥、農(nóng)用硝酸鉀、磷酸二氫鉀、鈣鎂磷鉀肥及有機-無機復(fù)混肥料、摻混肥料等應(yīng)執(zhí)行相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)，不適用該標(biāo)準(zhǔn)。緩釋復(fù)混肥料同時執(zhí)行相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)。使標(biāo)準(zhǔn)適用范圍更加明確。

二、調(diào)整了高濃度產(chǎn)品的水溶性磷占有效磷百分率的指標(biāo)。

水溶性磷占有效磷百分率%指標(biāo)原標(biāo)準(zhǔn)為：高濃度70%、中濃度50%、低濃度40%，新標(biāo)準(zhǔn)調(diào)整為：60%、50%、40%，高濃度下降了10%。總體看，新標(biāo)準(zhǔn)對水溶性磷的要求有所降低，這更符合現(xiàn)在復(fù)合肥生產(chǎn)的實際情況，有利于復(fù)合肥企業(yè)降低生產(chǎn)成本和原材料的更廣泛使用，同時對農(nóng)民的使用也沒有大的影響。

三、增加了氯離子含量指標(biāo)，這是新標(biāo)準(zhǔn)與舊標(biāo)準(zhǔn)相比改動最大的一個地方。

新標(biāo)準(zhǔn)增加了標(biāo)明含氯產(chǎn)品的氯離子含量指標(biāo)，并按低氯、中氯、高氯分別規(guī)定為：未標(biāo)“含氯”的產(chǎn)品，氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)≤3.0%；標(biāo)識“含氯（低氯）”的產(chǎn)品，氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)≤15.0%；標(biāo)識“含氯（中氯）”的產(chǎn)品，氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)應(yīng)≤30.0%；氯離子的質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于30.0%的產(chǎn)品，應(yīng)在包裝袋上標(biāo)明“含氯（高氯）”，標(biāo)識“含氯（高氯）”的產(chǎn)品氯離子質(zhì)量分?jǐn)?shù)可不做檢驗和判定。新標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定，標(biāo)明“含氯”的產(chǎn)品，包裝容器上不應(yīng)有忌氯作物的圖片，也不應(yīng)有“硫酸鉀（型）”、“硝酸鉀（型）”、“硫基”等容易導(dǎo)致用戶誤認(rèn)為產(chǎn)品不含氯的標(biāo)識。

四、增加了部分產(chǎn)品的警示語。

新標(biāo)準(zhǔn)中增加了含尿素態(tài)氮的產(chǎn)品和含氯（高氯）產(chǎn)品的警示語的要求。含有尿素態(tài)氮的產(chǎn)品應(yīng)在包裝容器上標(biāo)明以下警示語：“含縮二脲，使用不當(dāng)會對作物造成傷害”。有“含氯（高氯）”標(biāo)識的產(chǎn)品應(yīng)在包裝容器上標(biāo)明產(chǎn)品的適用作物品種和“使用不當(dāng)會對作物造成傷害”的警示語，同時，所有標(biāo)明“含氯”的產(chǎn)品，包裝容器上不得出現(xiàn)忌氯作物的圖片。

五、其他差異。

新標(biāo)準(zhǔn)中將水分含量改為以出廠檢驗數(shù)據(jù)為準(zhǔn)。過去水分含量往往是容易引起爭議的一個指標(biāo)。因為在儲存運輸過程中，可能會出現(xiàn)因易潮或防護不善，淋雨浸水導(dǎo)致水分含量超標(biāo)的現(xiàn)象，導(dǎo)致在中間環(huán)節(jié)質(zhì)檢部門檢測時水分含量有所超標(biāo)，要進行處罰，而生產(chǎn)廠家則說自己出廠時是合格的，是在流通環(huán)節(jié)增加了水分才導(dǎo)致超過，容易產(chǎn)生爭議?，F(xiàn)在明確規(guī)定水分含量以出廠檢驗數(shù)據(jù)為準(zhǔn)，流通環(huán)節(jié)不需檢測，此項改動對生產(chǎn)廠家有利。

另外，新標(biāo)準(zhǔn)中增加了用自動分析儀器測定產(chǎn)品的氮、磷、鉀含量，適用于復(fù)混肥料的快速檢驗。同時還增加了縮二脲含量的測定方法和應(yīng)在產(chǎn)品質(zhì)量證明書中標(biāo)注縮二脲含量的要求。使得檢測方法與內(nèi)容更加地科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，更能符合實際工作需求。

有機肥料檢測方法有哪些

用農(nóng)業(yè)部有關(guān)有機肥料的標(biāo)準(zhǔn)說明該問題，現(xiàn)全文復(fù)制該標(biāo)準(zhǔn)最新文本如下。由于本百度知道無法顯示公式和表格形式，故復(fù)制文件不很清楚，請參考NY525-2002標(biāo)準(zhǔn)原文。

標(biāo)準(zhǔn)號：NY 525—2002

標(biāo)準(zhǔn)名稱：有機肥料

標(biāo)準(zhǔn)分類：農(nóng)業(yè)土壤化肥標(biāo)準(zhǔn)

1 范圍

本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了有機肥料的技術(shù)要求、試驗方法、檢測規(guī)則、標(biāo)識、包裝、運輸和貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于以畜禽糞便、動植物殘體等富含有機質(zhì)的副產(chǎn)品資源為主要原料，經(jīng)發(fā)酵腐熟后制成的有機肥料。

本標(biāo)準(zhǔn)不適用于綠肥、農(nóng)家肥和其他農(nóng)民自積自造的有機糞肥。

2 規(guī)范性引用文件

下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而，鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

GB/T601 化學(xué)試劑 滴定分析（容量分析）用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備

GB/T1250 極限數(shù)值的表示方法和判定方法

GB/T6679 固體化工產(chǎn)品采樣通則

GB/T6682 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法

GB8172 城鎮(zhèn)垃圾農(nóng)用控制標(biāo)準(zhǔn)

GB/T8576 復(fù)混肥料中游離水含量測定 真空烘箱法

GB18382 肥料標(biāo)識 內(nèi)容和要求

3 術(shù)語和定義

下列術(shù)語和定又適用于本標(biāo)準(zhǔn)。

有機肥料 organicfertilizer

主要來源于植物和（或）動物，施于土壤以提供植物營養(yǎng)為其主要功能的合碳物料。

4 要求

4.1 外觀；有機肥料為褐色或灰褐色，粒狀或粉狀，無機械雜質(zhì)，無惡臭。

4.2 有機肥料的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)符合表1的要求。

表1 有機肥料的技術(shù)指標(biāo)

項 目 指 標(biāo)

有機質(zhì)含量（以干基計）/（%） ≥ 30

總養(yǎng)分（氮 +五氧化二磷 +氧化鉀）含量（以干基計）/（%） ≥ 4.0

水分（游離水）含量 /（%） ≤ 20

酸堿度 pH 5.5-8.0

4.3 有機肥料中的重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值指標(biāo)應(yīng)符合 GB8172的要求。

5 試驗方法

本標(biāo)準(zhǔn)中所用水應(yīng)符合 GB/T6682中三級水的規(guī)定。所列試劑，除注明外，均指分析純試劑。試驗中所需標(biāo)準(zhǔn)溶液，按 GB/T601規(guī)定制備。

5.1 外觀

目視、鼻嗅測定。

5.2 有機質(zhì)含量測定（重鉻酸鉀容量法）

5.2.1 方法原理

用定量的重鉻酸鉀—硫酸溶液，在加熱條件下，使有機肥料中的有機碳氧化，多余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵溶液滴定，同時以二氧化硅為添加物作空白試驗。根據(jù)氧化前后氧化劑消耗量，計算有機碳含量，乘以系數(shù)1.724，為有機質(zhì)含量。

5.2.2 儀器、設(shè)備

通常實驗室用儀器設(shè)備。

5.2.3 試劑及制備

5.2.3.1 二氧化硅：粉末狀。

5.2.3.2 濃硫酸（ρ1.84）。

5.2.3.3 重鉻酸鉀（ K2Cr2O7）標(biāo)準(zhǔn)溶液：c〔1/6（K2Cr2O7）〕=1mol/L。

稱取經(jīng)過130℃烘3h-4h的重鉻酸鉀（分析純）49.031g，溶解于400mL水中，必要時可加熱溶解，冷卻后，稀釋定客至1L，搖勻備用。

5.2.3.4 重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：c〔1/6（K2Cr2O7）〕=0.1mol/L。

取c〔1/6（K2Cr2O7）〕=1mol/mL，標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.3）100L加水稀釋定容至1L，搖勻備用。

5.2.3.5 硫酸亞鐵（FeSO4）標(biāo)準(zhǔn)溶液：c（FeSO4）=0 2mol/L。

稱?。‵eSO4?7H2O）（分析純）55 6g，加水和 c（1/2H2SO4）=6mol/L的硫酸30mL溶解，稀釋定容到1L，搖勻備用。此溶液的準(zhǔn)確濃度以0.1mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.4）標(biāo)定，現(xiàn)用現(xiàn)標(biāo)定。

c（FeSO4）=0.2mol/L標(biāo)準(zhǔn)溶液的標(biāo)定：吸取重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.4）20.00mL加入150mL三角瓶中，加濃硫酸（5.2.3.2）3mL-5mL和2滴-3滴鄰啡口羅啉指示劑（5.2.3.6），用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.5）滴定。根據(jù)硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定時的消耗量按式（1）計算其準(zhǔn)確濃度 c：

c1×V1

c= ……………………………（1）

V2

式中：c1———重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；

V1———吸取重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL）；

V2———滴定時消耗硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL）。

5.2.3.6 鄰啡口羅啉指示劑：稱取硫酸亞鐵（分析純）0.695g和鄰啡口羅啉（分析純）1.485g溶

于100mL水中，搖勻備用。

5.2.4 測定步驟

稱取過Φ0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.3g-0.5g（精確至0.0001g），置于500mL的三角瓶中，準(zhǔn)確加入1mol/L重鉻酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.3）30.00mL，充分搖勻后加濃硫酸60mL，緩緩搖動1min，加一彎頸小漏斗，置于沸水中保溫30min，每隔約5min搖動一次。取出冷卻至室溫，用水沖洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。取下三角瓶，將反應(yīng)物無損轉(zhuǎn)入250mL容量瓶中，定容，吸取50mL溶液于250mL三角瓶內(nèi)，加水約100mL，加2-3滴鄰啡口羅啉指示劑（5.2.3.6），用0.2mol/L硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.2.3.5）滴定近終點時，溶液由綠色變成暗綠色，再逐滴加入硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液直至生成磚紅色為止。同時稱取0.2g（精確至0.001g）二氧化硅（5.2.3.1）代替試樣，按照相同分析步驟，使用同樣的試劑，進行空白驗。

如果滴定試樣所用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量不到空白試驗所用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液用量的三分之一時，則應(yīng)減少稱樣量，重新測定。

5.2.4 分析結(jié)果的表述

肥料有機質(zhì)含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式（2）計算：

c×（V0-V）×0.003×1.724

有機質(zhì)（%）= ×100………………（2）

m×（1-X0）×D

式中：c———硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；

V0———空白試驗時，使用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mL）；

V———測定時，使用硫酸亞鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積，單位為毫升（mL）；

0.003———四分之一碳原子的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol）；

1.724———由有機碳換算為有機質(zhì)的系數(shù)；

m———試樣質(zhì)量，單位為克（g）；

X0———風(fēng)干試樣的含水量；

D———稀釋倍數(shù)：50/250。

5.2.6 允許差

5.2.6.1 取平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果。

5.2.6.2 平行測定的絕對差值應(yīng)符合表2要求。

表2

有機質(zhì) /（%） 絕對差值 /（%）

30 0.6

30-45 0.8

45 1.0

不同實驗室測定結(jié)果的絕對差值應(yīng)符合表3要求。

表3

有機質(zhì)/（%） 絕對差值/（%）

30 1.0

30-45 1.5

45 2.0

5.3 全氮含量測定

5.3.1 方法原理

有機肥料中的有機氮經(jīng)硫酸 -過氧化氫消煮，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸溶液吸收，以標(biāo)準(zhǔn)酸溶液滴定，計算樣品中全氮含量。

5.3.2 試劑

5.3.2.1 硫酸（ρ1.84）。

5.3.2.2 30%過氧化氫。

5.3.2.3 氫氧化鈉：質(zhì)量濃度為40%的溶液。

稱取40g氫氧化鈉（化學(xué)純）溶于100mL水中。

5.3.2.4 硼酸：質(zhì)量濃度為2%的溶液。

稱取2g硼酸溶于100mL約60℃熱水中，冷卻，用稀堿在酸度計上調(diào)節(jié)溶液 pH=4 5。

5.3.2.5 定氮混合指示劑：稱取0.5g溴甲酚綠和0.1g甲基紅溶于100mL95%乙醇中。

5.3.2.6 硫酸〔c（1/2H2SO4）=0.05mol/L〕或鹽酸〔c（HCl）=0.05mol/L〕標(biāo)準(zhǔn)溶液：配制和

標(biāo)定，按照 GB/T601進行。

5.3.3 儀器、設(shè)備

通常實驗室用儀器設(shè)備和定氮蒸餾裝置。

5.3.4 分析步驟

5.3.4.1 試樣溶液制備

稱取過φ0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.5g（精確至0.0001g），置于開氏燒瓶底部，用少量水沖洗沾附在瓶壁上的試樣，加5.0mL硫酸（5.3.2.1）和1.5mL過氧化氫（5.3.2.2），小心勻，瓶口放一彎頸小漏斗，放置過夜。在可調(diào)電爐上緩慢升溫至硫酸冒煙，取下，稍冷后加15滴過氧化氫，輕輕搖動開氏燒瓶，加熱10min，取下，稍冷后分次再加5-10滴過氧化氫并分次消煮，直至溶液呈無色或淡黃色清液后，繼續(xù)加熱10min，除盡剩余的過氧化氫。取下稍冷，小心加水至20mL-30mL，加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎頸小漏斗，洗液收入原開氏燒瓶中。將消煮液移入100mL容量瓶中，加水定容，靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備用。

5.3.4.2 空白試驗

除不加試樣外，試劑用量和操作同5.3.4.1。

5.3.4.3 測定

5.3.4.3.1 蒸餾前檢查蒸餾裝置是否漏氣，并進行空蒸餾清洗管道。

5.3.4.3.2 吸取消煮清液50.0mL于蒸餾瓶內(nèi)，加入200mL水。于250mL三角瓶加入10mL硼酸溶液（5.3.2.4）和5滴混合指示劑（5.3.2.5）承接于冷凝管下端，管口插入硼酸液面中。由筒型漏斗向蒸餾瓶內(nèi)緩慢加入15mL氫氧化鈉溶液（5.3.2.3），關(guān)好活塞。加熱蒸餾，待餾出液體積約100mL，即可停止蒸餾。

5.3.4.3.3 用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.3.2.6）滴定餾出液，由藍色剛變至紫紅色為終點。記錄消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積（mL）?？瞻诇y定所消耗酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積不得超過0.1mL。

5.3.5 分析結(jié)果的表述

肥料的全氮含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式（3）計算：

（V-V0）×c×0.014×D

全氮（N）（%）= ×100……………（3）

m×（1-X0）

式中：V———試液滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積，單位為毫升（mL）；

V0———空白滴定消耗標(biāo)準(zhǔn)酸溶液的體積，單位為毫升（mL）；

c———酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，單位為摩爾每升（mol/L）；

0.014———氮的摩爾質(zhì)量，單位為克每摩爾（g/mol）；

D———分取倍數(shù)，定容體積 /分取體積，100/50；

m———稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）；

X0———風(fēng)干試樣的含水量。

所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。

5.3.6 允許差

5.3.6.1 取兩個平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。

5.3.6.2 兩個平行測定結(jié)果允許絕對差應(yīng)符合表 4要求。

表4

氮（N）/（%） 允許差 /（%）

0.50 0.02

0.50-1.00 0.04

1.00 0.06

5.4 全磷含量測定

5.4.1 方法原理

有機肥料試樣采用硫酸和過氧化氫消煮，在一定酸度下，待測液中的磷酸根離子與偏釩酸和鉬酸反應(yīng)形成黃色三元雜多酸。在一定濃度范圍〔1mg/L! 20mg/L：磷（P）〕內(nèi)，黃色溶液的吸光度與含磷量呈正比例關(guān)系，用分光光度法定量磷。

5.4.2 試劑

5.4.2.1 硫酸（ρ1.84）。

5.4.2.2 硝酸。

5.4.2.3 30% 過氧化氫。

5.4.2.4 釩鉬酸銨試劑：

A液：稱取25.0g鉬酸銨溶于400mL水中。

B液：稱取1.25g偏釩酸銨溶于300mL沸水中，冷卻后加250mL硝酸（5.4.2.2），冷卻。在攪拌下將A液緩緩注入B液中，用水稀釋至1L，混勻，貯于棕色瓶中。

5.4.2.5 氫氧化鈉：質(zhì)量濃度為10%的溶液。

5.4.2.6 硫酸（5.4.2.1）：體積分?jǐn)?shù)為5%的溶液。

5.4.2.7 磷標(biāo)準(zhǔn)溶液：50μg/mL。

稱取0.2195g經(jīng)105℃烘干2h的磷酸二氫鉀（優(yōu)級純），用水溶解后，轉(zhuǎn)入1L容量瓶中，加入5mL硫酸（5.4.2.1），冷卻后用水定容至刻度。該溶液1mL含磷（P）50μg。

5.4.2.8 2，4-（或 2，6-）二硝基酚指示劑：質(zhì)量濃度為0.2%的溶液。稱取0.2g2，4-（或2，6-）二硝基酚溶于100mL水中（飽和）。

5.4.2.9 無磷濾紙。

5.4.3 儀器、設(shè)備

通常實驗室用儀器設(shè)備。

5.4.4 分析步驟

5.4.4.1 試樣溶液制備

稱取過φ0.5mm篩的風(fēng)干試樣0.3g-0.5g，按5.3.4.1操作制備。

5.4.4.2 空白溶液制備

除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同5.4.2.1。

5.4.4.3 測定

吸取5.00mL-10.00mL試樣溶液（5.4.4.1）（含磷0.05mg-1.0mg）于50mL容量瓶中，加水至30mL左右，與標(biāo)準(zhǔn)溶液系列同條件顯色、比色，讀取吸光度。

5.4.4.4 校準(zhǔn)曲線繪制

吸取磷標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.4.2.7）0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0mL分別置于7個50mL容量瓶中，加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，加水至30mL左右，加2滴2，4-（或 2，6-）二硝基酚指示劑溶液（5.4.2.8），用氫氧化鈉溶液（5.4.2.5）和硫酸溶液（5.4.2.6）調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，加10.0mL釩鉬酸銨試劑（5.4.2.4），搖勻，用水定容。此溶液為 1mL含磷（P）0，1.0，2.5，5.0，7.5，10.0，15.0μg的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。在室溫下放置20min后，在分光光度計波長440nm處用1cm光徑比色皿，以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點，進行比色，讀取吸光度。根據(jù)磷濃度和吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線或求出直線回歸方程。

5.4.5 分析結(jié)果的表述

肥料的全磷含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式（4）計算：

c×V×D

全磷（P2O5）（%）= ×2.29×10-4………………… （4）

m×（1-X0）

式中：c———由校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程求得顯色液磷濃度，單位為微克每毫升（μg/

mL）；

V———顯色體積，50mL；

D———分取倍數(shù)，定容體積 /分取體積，100/5或 100/10；

m———稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）；

X0———風(fēng)干試樣的含水量；

2.29———將磷（P）換算成五氧化二磷（P205）的因數(shù)；

10-4———將μg/g換算為質(zhì)量分?jǐn)?shù)的因數(shù)。

所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。

5.4.6 允許差

5.4.6.1 取兩個平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。

5.4.6.2 兩個平行測定結(jié)果允許絕對差應(yīng)符合表5要求。

表5

磷（P2O5）/（%） 允許差 /（%）

0.50 0.02

0.50-1.00 0.03

1.00 0.04

5.5 全鉀含量測定

5.5.1 方法原理

有機肥料試樣經(jīng)硫酸和過氧化氫消煮，稀釋后用火焰光度法測定。在一定濃度范圍內(nèi)，溶液中鉀濃度與發(fā)光強度呈正比例關(guān)系。

5.5.2 試劑

5.5.2.1 硫酸（ρ1.84）。

5.5.2.2 30%過氧化氫。

5.5.2.3 鉀標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液：1mg/mL。

稱取1.9067g經(jīng)100℃烘2h的氯化鉀，用水溶解后定容至1L。該溶液1mL含鉀（K）1mg，貯于塑料瓶中。

5.5.2.4 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液：100μg/mL。

吸取10.00mL鉀（K）標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液（5.5.2.3）于100mL容量瓶中，用水定容，此溶液1mL含鉀（K）100μg。

5.5.3 儀器、設(shè)備

通常實驗室用儀器設(shè)備。

5.5.4 分析步驟

5.5.4.1 試樣溶液制備

按5.3.4.1制備。

5.5.4.2 空白溶液制備

除不加試樣外，應(yīng)用的試劑和操作同5.5.4.1。

5.5.4.3 測定

吸取5.00mL試樣溶液（5.5.4.1）于 50mL容量瓶中，用水定容。與標(biāo)準(zhǔn)溶液系列同條件在火焰光度計上測定，記錄儀器示值。每測量5個樣品后須用鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液校正儀器。

5.5.4.4 校準(zhǔn)曲線繪制

吸取鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液（5.5.2.4）0，2.50，5.00，7.50，10.00mL分別置于5個50mL容量瓶中，加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，用水定容，此溶液為 1mL含鉀（K）0，5.00，10.00，15.00，20.00μg的標(biāo)準(zhǔn)溶液系列。在火焰光度計上，以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點，以標(biāo)準(zhǔn)溶液系列中最高濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，調(diào)節(jié)滿度至80分度處。再依次由低濃度至高濃度測量其他標(biāo)準(zhǔn)溶液，記錄儀器示值。根據(jù)鉀濃度和儀器示值繪制校準(zhǔn)曲線或求出直線回歸方程。

5.5.5 分析結(jié)果的表述

肥料的全鉀含量以肥料的質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示，按式（5）計算：

c×V×D

全鉀（K2O）（%）= ×1.20 10-4 …………………（5）

m×（1-X0）

式中：c———由校準(zhǔn)曲線查得或由回歸方程求得測定液鉀濃度，單位為微克每毫升（μg/mL）；

V———測定體積，本操作為50mL；

D———分取倍數(shù)，定容體積 /分取體積，100/5；

m———稱取試樣質(zhì)量，單位為克（g）；

X0———風(fēng)干試樣的含水量；

1.20———將鉀（K）換算成氧化鉀（K2O）的因數(shù)；

10-4———將%g/g換算為質(zhì)量分?jǐn)?shù)的因數(shù)。

所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。

5.5.6 允許差

5.5.6.1 取兩個平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。

5.5.6.2 兩個平行測定結(jié)果允許絕對差應(yīng)符合表 6要求。

表6

鉀（K2O）/（%） 允許差 /（%）

0.60 0.05

0.6-1.20 0.07

1.20-1.80 0.09

1.80 0.12

5.6 水分含量測定（真空烘箱法）

按 GB/T8576進行，分別測定鮮樣含水量、風(fēng)干樣含水量（X0）。

5.7 酸堿度的測定（pH計法）

5.7.1 方法原理

試樣經(jīng)水浸泡平衡，直接用 pH酸度計測定。

5.7.2 儀器

通常實驗室用儀器和 pH酸度計。

5.7.3 試劑和溶液

5.7.3.1 pH4 01標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取經(jīng)110℃烘1h的鄰苯二鉀酸氫鉀（KHC8H4O4）10.21g，用水溶解，稀釋定容至1L。

5.7.3.2 pH6 87標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取經(jīng)120℃烘2h的磷酸二氫鉀（KH2PO4）3.398g和經(jīng)120-130℃烘 2h的無水磷酸氫二鈉（Na2HPO4）3.53g，用水溶解，稀釋定容至1L。

5.7.3.3 pH9 18標(biāo)準(zhǔn)緩沖液：稱取硼砂（Na2B4O7?10H2O）（在盛有蔗糖和食鹽飽和溶液的

干燥器中平衡一周）3.8g，用水溶解，稀釋定容至1L。

5 7 4 操作步驟

稱取試樣 5 0g于 100mL燒杯中，加 50mL水（經(jīng)煮沸驅(qū)除二氧化碳），攪動 15min，靜置

30min，用 pH酸度計測定。

5 7 5 允許差

取平行分析結(jié)果的算術(shù)平均值為最終分析結(jié)果，保留一位小數(shù)。平行分析結(jié)果的絕對差值不大于 0 2pH單位。

5 8 重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值的測定

按 GB8172進行。

6 檢驗規(guī)則

6 1 本標(biāo)準(zhǔn)中質(zhì)量指標(biāo)合格判斷，采用 GB/T1250中“修約值比較法”。

6 2 有機肥料應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督部門進行檢驗，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證所有出廠的有機肥料均符合本標(biāo)準(zhǔn) 4 1和 4 2的要求。每批出廠的產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量證明書，其內(nèi)容包括：企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號、產(chǎn)品凈重、養(yǎng)分總含量、生產(chǎn)日期和本標(biāo)準(zhǔn)號。

6 3 重金屬含量、蛔蟲卵死亡率和大腸桿菌值為型式檢驗項目，有下列情況時應(yīng)檢測；

a）正式生產(chǎn)時，原料、工藝發(fā)生變化；

b）正式生產(chǎn)時，定期或積累到一定量后，應(yīng)周期性進行一次檢驗；

c）國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出型式檢驗的要求時。

6 4 如果檢驗結(jié)果中有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)重新自二倍量的包裝袋中選取有機肥料樣品進行復(fù)驗；重新檢驗結(jié)果，即使有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時，則整批肥料作不合格處理。

6 5 采樣

6 5 1 抽樣方法

商品有機肥料產(chǎn)品抽樣方法見表 7。

表 7 有機肥料產(chǎn)品抽樣方 法

總袋數(shù) 取樣袋數(shù) 總袋數(shù) 取樣袋數(shù) 總袋數(shù) 取樣袋數(shù)

1! 10 全部袋數(shù) 102! 125 15 255! 296 20

11! 49 11 126! 151 16 297! 343 21

50! 64 12 152! 181 17 344! 394 22

65! 81 13 182! 216 18 395! 450 23

82! 101 14 217! 254 19 451! 512 24

總袋數(shù)超過 512袋時，取樣袋數(shù)按式（6）計算：

取樣袋數(shù) =3 3(N …………………………（6）

式中：

N———每批取樣總袋數(shù)。

將抽出的樣品袋平放，每袋從最長對角線插入取樣器到四分之三處，取不少于 100g樣品，每批抽取樣品總量不少于 2kg。

6 5 2 散裝產(chǎn)品

散裝產(chǎn)品取樣時，按 GB/T6679規(guī)定進行。

6 5 3 樣品縮分

將選取的樣品迅速混勻，用四分法將樣品縮分到 1000g，分裝于三個干凈的廣口瓶中，密封、貼上標(biāo)簽，注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號、取樣日期、取樣人姓名，一瓶供物

理分析，一瓶風(fēng)干，一瓶保存 2個月，以備查用。

7 包裝、標(biāo)識、運輸和貯存

7 1 有機肥料用覆膜編織袋或塑料編織袋襯聚乙烯內(nèi)袋包裝。每袋凈含量（50 0 5）kg、（40 0 4）kg、（25 0 25）kg，平均每袋凈含量不得低于 50 0kg、40 0kg、25 0kg。

7 2 有機肥料包裝袋上應(yīng)注明：產(chǎn)品名稱、商標(biāo)、有機質(zhì)含量、總養(yǎng)分含量、凈重、標(biāo)準(zhǔn)號、登記證號、企業(yè)名稱、廠址。其余按 GB18382執(zhí)行。

7 3 有機肥料應(yīng)貯存于陰涼干燥處，在運輸過程中應(yīng)防潮、防曬、防破裂。

望采納，謝謝

復(fù)混肥料的復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）國家標(biāo)準(zhǔn)

GB 15063—2001 本標(biāo)準(zhǔn)第4章、第6章、第7章和第8章中8.1、8.2條為強制性條款，其余為推薦性條款。

本標(biāo)準(zhǔn)對GB 15063—1994《復(fù)混肥料》進行的修訂。

本標(biāo)準(zhǔn)增加了術(shù)語和定義，進一步明確了適用范圍，嚴(yán)格了有關(guān)包裝標(biāo)識的規(guī)定。同時提高了高濃度產(chǎn)品的水溶性磷占有效磷百分率指標(biāo)和二元低濃度產(chǎn)品的總養(yǎng)分指標(biāo)。

本標(biāo)準(zhǔn)增加了氯離子含量的指標(biāo)及其分析方法，取消了顆粒平均抗壓碎力指標(biāo)及測定方法，采用了新的有效磷含量測定方法，使本標(biāo)準(zhǔn)更適合于目前市場發(fā)展的要求，也使分析方法更加簡便，易于執(zhí)行。

本標(biāo)準(zhǔn)自實施之日起，同時代替GB 15063—1994。

本標(biāo)準(zhǔn)由國家石油和化學(xué)工業(yè)局提出。

本標(biāo)準(zhǔn)由全國肥料和土壤調(diào)理劑標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會歸口并負(fù)責(zé)解釋。

本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：國家化肥質(zhì)量監(jiān)督檢驗中心（上海）、中國-阿拉伯化肥有限公司。

本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：劉剛、杜顯蘭、張小沁、章明洪、朱濤。

本標(biāo)準(zhǔn)于1994年首次發(fā)布。 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了復(fù)混肥的技術(shù)要求，試驗方法、檢驗規(guī)則、標(biāo)識、包裝、運輸和貯存。

本標(biāo)準(zhǔn)適用于復(fù)混肥料（包括各種專用肥料以及冠以各種名稱的以氮、磷、鉀為基礎(chǔ)養(yǎng)分的三元或二元固體肥料）；已有國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)合肥料如磷酸一銨、磷酸二銨、硝酸磷肥、磷酸二氫鉀、鈣鎂磷鉀肥等應(yīng)執(zhí)行相應(yīng)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)。 下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文，通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時，所示版本均為有效。所有標(biāo)準(zhǔn)都會被修訂，使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性。

GB/T1250 — 1989極限數(shù)值的表示方法和判定方法。

GB/T 6003.1 — 1997 金屬絲編織網(wǎng)試驗篩（eqv ISO 3310 – 1：1990）

GB/T 6679 — 1986 固體化工產(chǎn)品采樣通則

GB 8569 — 1997 固體化學(xué)肥料包裝

GB/T 8572 — 2001復(fù)混肥料中總氮含量測定，蒸餾后測定法（neqISO 5315：1984）

GB/T 8573 — 1999 復(fù)混肥中有效磷含量測定

GB/T 8574 — 1988 復(fù)混肥料中鉀含量測定，四苯基合硼酸鉀重量法（eqv ISO 5317：1983和ISO 5318：1983）

GB/T 8576 — 1988 復(fù)混肥料中游離水含量測定 真空烘箱法

GB/T 8577 — 1988 復(fù)混肥料中游離水含量測 卡爾·費休法（neq ISO 760：1978）

GB 18382 — 2001 肥料標(biāo)識 內(nèi)容和要求（neq ISO 7409：1984）

HG/T 2843 — 1997 化肥產(chǎn)品 化學(xué)分析中常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑溶液和指示劑溶液 本標(biāo)準(zhǔn)采用下列定義：

3.1 復(fù)混肥料（Compound fertilizer）氮、磷、鉀三種養(yǎng)分中，至少有兩種養(yǎng)分標(biāo)明量的由化學(xué)方法和（或）摻混方法制成的肥料。

3.2 復(fù)合肥料（complex fertilizer）氮、磷、鉀三種養(yǎng)分中，至少有兩種養(yǎng)分標(biāo)明量的由化學(xué)方法制成的肥料，是復(fù)混肥料的一種。

3.3 摻合肥料（blended fertilizer）氮、磷、鉀三種養(yǎng)分中，至少有兩種養(yǎng)分標(biāo)明量的由干混方法制成的肥料，是復(fù)混肥料的一種。

3.4 有機-無機復(fù)混肥料（organic-inorganic compound fertilizer）含有一定量有機質(zhì)的復(fù)混肥料。

3.5 大量元素（主要養(yǎng)分）（primary nutrient；macronuutrient）對元素氮、磷、鉀的通稱。

3.6 中量元素（次要養(yǎng)分）（secondary element；nutrient）對元素鈣、鎂、硫等的通稱。

3.7 微量元素（微量養(yǎng)分）（trace element；micronutrient）植物生長所必需的，但相對來說是少量的元素，列如硼、錳、鐵、鋅、銅、鉬或鈷等。

3.8 總養(yǎng)分（total primary nutrient）總氮、有效五氧化二磷和氧化鉀含量之和，以質(zhì)量百分?jǐn)?shù)計。

3.9 標(biāo)明量（declarable content）在肥料或土壤調(diào)理劑標(biāo)簽或質(zhì)量證明書上標(biāo)明的元素（或氧化物）含量。

3.10 標(biāo)識（marking）

用于識別肥料產(chǎn)品及其質(zhì)量、數(shù)量、特征、特性和使用方法所做的各種表示的統(tǒng)稱。標(biāo)識可用文字、符號、圖案以及其他說明物等表示。

3.11 標(biāo)簽（label）

供識別肥料和了解其主要性能而附以必要資料的紙片，塑料片或者包裝等容器的印刷部分。

3.12 配合式（formula）

按N-P2O5-K2O（總氮 — 有效五氧化二磷 —氧化鉀）順序，用阿拉伯?dāng)?shù)字分別表示其在復(fù)混肥料中所占百分比含量的一種方式。

注：“O”表示肥料中不含該元素。 4.1 外觀：粒狀、條狀或片狀產(chǎn)品，無機械雜質(zhì)。

4.2 復(fù)混肥料（復(fù)合肥料）應(yīng)符合表1要求 % 項目 高濃度 中濃渡 低濃度 總養(yǎng)分（N+P2O5+K2O）， ≥ 40.0 30.0 25.0 水溶性磷占有效磷百分率， ≥ 70 50 40 水分（H2O）， ≤ 2.0 2.5 5.0 粒度（1.00-4.75mm或3.35-5.60mm）， ≥ 90 90 80 氯離子（Cl）， ≤ 3.0 3.0 3.0 注：

1 組織產(chǎn)品的單一養(yǎng)分含量不得低于4.0%，且單一養(yǎng)分測定值與標(biāo)明值負(fù)偏差的絕對值不得大于1.5%。

2 以鈣鎂磷肥等枸溶性磷肥為基礎(chǔ)磷肥并在包裝容器上注明為“枸溶性磷”，可不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指標(biāo)。若為氮、鉀二元肥料，也不控制“水溶性磷占有效磷百分率”指標(biāo)。

3 如產(chǎn)品氯離子含量大于3.0%，并在包裝容器上標(biāo)明“含氮”，可不檢驗該項目；包裝容器未標(biāo)明“含氮”時，必需檢驗氯離子含量。 本標(biāo)準(zhǔn)中所用式劑、水和溶液的配制，在未注明規(guī)格和配制方法時，均應(yīng)符合HG/T2843之規(guī)定。

5.1外觀

目視法測定。

5.2 總氮含量測定 蒸餾后滴定法

按GB/T 8572規(guī)定進行。

5.3 有效磷含量的測定及水溶性磷占有效磷百分率的計算

按GB/T8573規(guī)定進行。

5.4 鉀含量的測定 四苯基合硼酸鉀重量法

按GB/T8574-1988規(guī)定進行，取消其中6.1中加甲醛步驟。

5.4.1 取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測定結(jié)果。

5.4.2 允許差

5.4.2.1 平行測定的絕對差應(yīng)符合表2要求： 鉀（K2O）（X），% X10.0 10.0≤x≤20.0 X20.0 絕對差值，% ≤ 0.40 0.60 0.80 5.5 水分測定

5.5.1 卡爾·費休法 仲裁法

按GB/T 8577規(guī)定進行。

5.5.2 真空烘箱法

按GB/T 8576規(guī)定進行。

5.6粒度測定 篩分法

5.6.1方法提要

用一定規(guī)格試驗篩，將實驗室樣品分成不同粒徑，稱量，計算百分率。

5.6.2 儀器

通常實驗室用儀器：

5.6.2.1試驗篩（GB 6003.1R40/3系列）：孔徑為1.00mm、4.75mm或3.35mm、5.60mm的篩子，附蓋和底盤；

5.6.2.2天平：感量為0.5g；

5.6.2.3振篩機。

5.6.3 分析步驟

根據(jù)產(chǎn)品顆粒的大小，將篩子按1.00mm、4.75mm或（3.35mm、5.60mm）依次疊好裝上底盤，稱取6.9中經(jīng)格槽縮分器縮分的試樣約200g（精確至0.5g），分別置于4.75mm或5.60mm篩子上，蓋上篩蓋，置于振篩機上，夾緊篩蓋，振蕩5min，或進行人工篩分。稱量1.00-4.75mm或3.35mm- 5.60mm之間的試料（精確至0.5g），夾在篩孔中的試料作不通過此篩處理。

5.6.4 分析結(jié)果表述

粒度x1，以1.00mm-4.75mm或3.35mm-5.60mm試料質(zhì)量占整個試料質(zhì)量的百分?jǐn)?shù)（%）表示，按式（1）計算：

X1= …………………………（1）

式中：m1—1.00mm-4.75mm或3.35mm-5.60mm之間的試料質(zhì)量，g；

m—試料的質(zhì)量，g。

所得結(jié)果應(yīng)表示至一位小數(shù)。

5.7 氯離子含量測定

5.7.1 方法提要

試料在微酸性溶液中，加入過量的硝酸銀溶液，使氯離子轉(zhuǎn)化成為氯化銀沉淀，用鄰苯二鉀酸二丁酯包裹沉淀，以硫酸鐵銨為指標(biāo)劑，用氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液定剩余的硝酸銀。

5.7.2試劑

5.7.2.1 鄰苯二鉀酸二丁酯；

5.7.2.2 硝酸溶液：1+1；

5.7.2.3 硝酸銀溶液[c（AgNO3）=0.5mol/L]：稱取8.7g硝酸銀，溶解于水中，稀釋至1000ml，儲存于棕色瓶中；

5.7.2.4 氯離子標(biāo)準(zhǔn)溶液（1mg/mL）：準(zhǔn)確稱取1.648 7g經(jīng)2700C -3000C烘干至恒重的基準(zhǔn)氯化鈉于燒杯中，用水溶解后，移入1000mL量瓶中，稀釋至刻度，混勻，儲存于塑料瓶中。此溶液1mL含1mg氯離子（Clmacr;）；

5.7.2.5 硫酸鐵銨指示液（80g/L）：溶解8.0g硫酸鐵銨于75mL水中，過濾，加幾滴硫酸，使棕色消失，稀釋至100ml，

5.7.2.6 硫酸鐵銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液[c（NH4SCN）=0.05mol/L]：稱取3.8g硫氰酸銨溶解于水中，稀釋至1000mL。

標(biāo)定方法如下：準(zhǔn)確吸取25.0mL氯標(biāo)準(zhǔn)溶液于250mL錐形瓶中，加入5mL硝酸溶液和25.0mL硝酸銀溶液，搖動至沉淀分層，加入5mL鄰苯二甲酸二丁酯，搖動片刻。加入水，使溶液總體積約為100mL，加入2mL硫酸鐵銨指示液，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定剩余的硝酸銀，至出現(xiàn)淺橙紅色或淺磚紅色為止。同時進行空白試驗。

硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度c（mol/L）

按式（2）計算：

c= …………………………（2）

式中：Vo—空白試驗（25.0mL硝酸銀溶液）所消耗硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；

V1—滴定剩余的硝酸銀所消耗硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；

m2—與1.00mL硝酸銀溶液中氯離子的質(zhì)量，g；

0.035 45—與1.00mL硝酸銀溶液c[（AgNO3）=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆入x子質(zhì)量。

5.7.3 操作步驟

稱取試樣約1g至10g（精確至0.001g）（稱樣范圍見表4）于250mL燒杯中，加100mL水，緩慢加熱至沸，繼續(xù)微沸10min，冷卻至室溫，溶液轉(zhuǎn)移到250mL量瓶中，稀釋至刻度，混均。干過濾，棄去最初的部分濾液。 氯離子（x），% X5 5≤x≤25 X25 稱樣量，g 10 – 5 5 – 1 1 準(zhǔn)確吸取一定量的濾液（含氯離子約25mg）于250mL錐形瓶中，加入5mL硝酸溶液，加入25.0mL硝酸銀溶液，搖動至沉淀分層，加入5mL鄰苯二鉀酸二丁酯，搖動片刻。

加入水，使溶液總體約為100mL，加入2mL硫酸鐵銨指示液，用硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定剩余的硝酸銀，至出現(xiàn)淺橙紅色或淺磚紅色為止。同時進行空白實驗。

5.7.4 分析結(jié)果的表述

氯離子X2的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（%）按式（3）計算：

X2= …………………………（3）

式中：V0—空白試驗（25.0mL硝酸銀溶液）所消耗硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；

V2—滴定試液時所消耗硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，mL；

c—硫氰酸銨標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，mol/L；

m3—試料的質(zhì)量，g；

D—測定時吸取試液體積與試液的總體積之比；

0.035 45—與1.00mL硝酸銀溶液[c（AgNO3）=1.000mol/L]相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜穆入x子質(zhì)量。取平行測定結(jié)果的算術(shù)平均值為測定結(jié)果。

5.7.5 允許差

5.7.5.1平行測定結(jié)果的絕對差值（%）應(yīng)符合表5要求 6.1 本標(biāo)準(zhǔn)中產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)合格判斷，采用GB/T1250中“修約值比較法”。

6.2 產(chǎn)品應(yīng)由生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量監(jiān)督部門進行檢驗，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)保證所有出廠的產(chǎn)品均符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。每批出廠的產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量證明書，其內(nèi)容包括：生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址、產(chǎn)品名稱、批號或生產(chǎn)日期、產(chǎn)品等級產(chǎn)品凈含量、總養(yǎng)分含量以及分別標(biāo)明氮、磷、鉀含量、氯離子含量、生產(chǎn)許可證號、及本標(biāo)準(zhǔn)編號。以鈣鎂磷肥等枸溶性磷肥為基礎(chǔ)磷肥的產(chǎn)品應(yīng)注明為“枸溶性磷”。

6.3 用戶有權(quán)按本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的檢驗規(guī)則和試驗方法對所收到的產(chǎn)品進行檢驗，核檢其質(zhì)量指標(biāo)是否符合本標(biāo)準(zhǔn)要求。

6.4 氯離子含量為型式檢驗項目，下列情況時，應(yīng)檢測氯離子含量：

a. 正式生產(chǎn)時，原料、工藝發(fā)生變化；

b. 正式生產(chǎn)時，定期或積累到一定量后，應(yīng)周期行進行一次檢驗；

c. 國家質(zhì)量監(jiān)督機構(gòu)提出型式檢驗的要求時。

6.5 如果檢驗結(jié)果中有一項指標(biāo)不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求時，應(yīng)重新自二倍量的包裝袋中采取樣品進行檢驗，重新檢驗結(jié)果中，即使有一項指標(biāo)不符合標(biāo)準(zhǔn)要求時，則整批產(chǎn)品不能驗收。

6.6 產(chǎn)品按批檢驗，以一天或兩天的產(chǎn)量為一批，最大批量為1 000t。

6.7 袋裝產(chǎn)品，按表7采樣，超過512袋時，按式（4）計算結(jié)果采樣，計算結(jié)果如遇小數(shù)，則進為整數(shù)。 總袋數(shù) 最少采樣袋數(shù) 總袋數(shù) 最少采樣袋數(shù) 1-10 全部袋數(shù) 182-216 18 11-49 11 217-254 19 50-64 12 255-296 20 65-81 13 297-343 21 82-101 14 344-394 22 102-125 15 395-450 23 126-151 16 451-512 24 152-181 17 超過512袋時，按試（4）計算結(jié)果采樣：

采樣袋數(shù)=3 …………………（4）

式中：N—每批產(chǎn)品總袋數(shù)。

按表7或式（4）計算結(jié)果，隨機抽取一定袋數(shù)，用采樣器從每袋最長對角線插入至袋的四分之三處，取出不少于100g樣品，每批采取總樣品量不得少于2g。

6.8 散裝產(chǎn)品，按GB/T 6679規(guī)定進行采樣

6.9 樣品縮分：將采取的樣品迅速混勻，用縮分器或四分法將樣品縮分至約1 000g，分裝于兩個潔凈、干燥的500mL具有磨口塞的廣口瓶或聚乙烯瓶中，密封、貼上標(biāo)簽，注明生產(chǎn)企業(yè)名稱、產(chǎn)品名稱、批號、取樣日期、取樣人姓名，一瓶作產(chǎn)品質(zhì)量分析，一瓶保存二個月，以備查用。

6.10 試樣制備：由6.9中所取一瓶500g縮分樣品，經(jīng)多次縮分后取出約100g樣品，迅速研磨至全不通過0.50mm孔徑篩（如樣品潮濕，可通過1.00mm篩子）混合均勻，置于潔凈、干燥瓶中，作成分分析。余下實驗室樣品供粒度測定。

6.11 當(dāng)供需雙方對產(chǎn)品質(zhì)量發(fā)生異議需仲裁時，應(yīng)按《產(chǎn)品質(zhì)量仲裁檢驗和產(chǎn)品質(zhì)量鑒定管理辦法》有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 8.1 產(chǎn)品用編織袋內(nèi)襯聚乙烯薄膜袋或內(nèi)涂膜聚丙烯編織袋包裝，應(yīng)按GB 8569規(guī)定執(zhí)行。每袋凈含量（50±0.5）kg、（40±0.4）kg、（25±0.25）kg、（10±0.1）kg，每批產(chǎn)品平均袋凈含量不得低于50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg。

8.2 在規(guī)定每袋凈含量范圍內(nèi)的產(chǎn)品中有添加物時，必須與原物料混合均勻，不得以小包裝形式放入包裝袋中。

8.3 產(chǎn)品應(yīng)貯存于陰涼干燥處，在運輸過程中應(yīng)防潮、防曬、防破裂。

產(chǎn)品規(guī)格有：

通用型：15-15-15 45%

復(fù)合肥：16-16-16 48%

復(fù)合肥：17-17-17 51%

復(fù)合肥：18-18-18 54%

復(fù)合肥：15-10-15 40%

高氮型：25-0-0 25%

復(fù)合肥：30-0-0 30%

復(fù)合肥：30-5-0 35%

復(fù)合肥：30-0-5 35%

復(fù)合肥：28-5-7 40%

高磷型：18-22-5 45%

復(fù)合肥：16-26-6 48%

高鉀型：18-9-18 45%

高鉀型：18-10-20 48%

復(fù)合肥：15-5-21 41%

多彩控釋：24-14-10 48%

多彩控釋：22-8-12 42%

硫磷酸銨：20-20-24（S） 64%

硫磷酸銨：26-10-24（S） 60%

硫磷酸銨：16-20-24（S） 60%

硝基磷酸銨：26-13-0 39%

太陽能高效復(fù)合肥：26-0-0 26%

太陽能高效復(fù)合肥：26-0-6 32%

太陽能高效復(fù)合肥：25-5-6 36%

太陽能高效復(fù)合肥：18-6-18 42%

硫酸鉀鎂肥： 22%

白加黑：15-15-15 16-16-16 17-17-17 18-18-18