復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)
Ⅳ和-Ⅴ是指消炎藥先鋒,四號(IV)是口服藥物,絕對沒有五號(V)見效快的,因為五號是注射的針劑。
復(fù)方氨基酸注射液(18AA-Ⅱ)是指不僅僅是氨基酸一種成份還有其他成分一種或幾種的融合,有利于輔助藥物更有力地發(fā)揮療效。達(dá)到事半功倍。而普通18AA只有單一一種成份

復(fù)方氨基酸注射液?
復(fù)方氨基酸注射液,西藥名。用于低蛋白血癥。蛋白質(zhì)攝入不足、吸收障礙等氨基酸不能滿足機體代謝需要的患者。亦用于改善手術(shù)后病人的營養(yǎng)狀況。
復(fù)方氨基酸膠囊加b12口服液有什么用
【復(fù)方氨基酸膠囊成分】 本品每粒膠囊含:
l-亮氨酸 18.3毫克 維生素d2 200國際單位
l-異亮氨酸 5.9毫克 硝酸硫胺 5.0毫克
l-賴氨酸鹽酸鹽 25.0毫克 維生素b2 3.0毫克
l-苯丙氨酸 5.0毫克 煙酰胺 20.0毫克
l-蘇氨酸 4.2毫克 維生素b6 2.5毫克
l-纈氨酸 6.7毫克 葉酸 0.2毫克
l-色氨酸 5.0毫克 泛酸鈣 5.0毫克
l-甲硫氨酸 18.4毫克 維生素b12 1.0毫克
5-羥基鄰氨
苯甲酸鹽酸鹽 0.2毫克 維生素c 20.0毫克
維生素a 2000國際單位 維生素e 1.0毫克
其副料為:淀粉,乳糖,微精纖維素,色素。【藥理作用】
蛋白質(zhì)為生命的物質(zhì)基礎(chǔ),氨基酸是合成蛋白質(zhì)的基本單位,氨基酸分必需氨基酸和非必需氨基酸。必需氨基酸是指人體自身不能合成,必須有體外提供的氨基酸。必需氨基酸共有8種:亮氨酸、異亮氨酸、賴氨酸、苯丙氨酸、蘇氨酸、纈氨酸、色氨酸、甲硫氨酸。如缺乏,則將導(dǎo)致體內(nèi)蛋白質(zhì)的合成障礙。維生素是一類維持機體正常代謝和身體健康必不可少的物質(zhì),且大部分在人體內(nèi)不能合成或含量不足,缺乏時導(dǎo)致障礙。
復(fù)方氨基酸18AA中的成分是什么
性狀: 本品為無色或幾乎無色的澄明液體。成份: 本品為復(fù)方制劑,由18種氨基酸與山梨醇配制而成的滅菌水溶液。其組分為每1000ml含: 5% 12% L-脯氨酸(C5H9NO2) 1.00g 2.40g L-絲氨酸(C3H7NO3) 1.00g 2.40g L-丙氨酸(C3H7NO2) 2.00g 4.80g L-異亮氨酸(C6H13NO2) 3.52g 8.45g L-亮氨酸(C6H13NO2) 4.90g 11.76g L-門冬氨酸(C4H7NO4) 2.50g 6.00g L-酪氨酸(C9H11NO3) 0.25g 0.60g L-谷氨酸(C5H9NO4) 0.75g 1.80g L-苯丙氨酸(C9H11NO2) 5.33g 12.80g L-精氨酸鹽酸鹽(C6H14N4O2·HCl) 5.00g 12.00g L-賴氨酸鹽酸鹽(C6H14N2O2·HCl) 4.30g 10.32g L-纈氨酸(C5H11NO2) 3.60g 8.64g L-蘇氨酸(C4H9NO3) 2.50g 6.00g L-組氨酸鹽酸鹽
(C6H9N3O2·HCl·H2O) 2.50g 6.00g L-色氨酸(C11H12N2O2) 0.90g 2.16g L-甲硫氨酸(C15H11NO2S) 2.25g 5.40g L-胱氨酸(C6H12N2O4S2) 0.10g 0.24g 甘氨酸(C2H5NO2) 7.60g 18.24g 山梨醇(C6H14O6) 50.00g 50.00g 亞硫酸氫鈉(NaHSO3) 0.5g 0.5g
復(fù)方氨基酸是營養(yǎng)液嗎?
初元復(fù)合氨基酸營養(yǎng)液屬于保健食品
江中藥業(yè)生產(chǎn)的是保健品:根據(jù)國家藥監(jiān)局保健品數(shù)據(jù)庫查詢?nèi)缦拢?/p>
產(chǎn)品名稱 初元牌酪蛋白氨基酸口服液
有效期至 2015-10-10
申請人中文名稱 江中藥業(yè)股份有限公司
申請人地址 江西省南昌市高新區(qū)火炬大道788號
保健功能 增強免疫力
功效成分/標(biāo)志性成分含量 每100ml含:氨基酸總量 1.6g、尼克酸 2.6mg
主要原料 復(fù)合氨基酸粉、酪蛋白磷酸肽、尼克酸、麥芽糖醇、抗壞血酸、羧甲基纖維素鈉、檸檬酸鈉、三聚磷酸鈉、牛奶香精、果膠、黃原膠、安賽蜜、乙二胺四乙酸二鈉、乙基麥芽酚、竹葉香精
適宜人群 免疫力低下者
不適宜人群 少年兒童、孕期及哺乳期婦女
食用方法及食用量 每日2次,每次1瓶
產(chǎn)品規(guī)格 100ml/瓶
保質(zhì)期 24個月
貯藏方法 置陰涼干燥處
注意事項 本品不能代替藥物;本品添加了營養(yǎng)素,與同類營養(yǎng)素同時食用不宜超過推薦量
批準(zhǔn)日期 2010-10-11
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備案日期
備案內(nèi)容
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補疊…..
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復(fù)方氨基酸注射液(18) 藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
登錄
復(fù)方氨基酸注射液(18)
英 文 名: Compound Amino Acid Injection(18)
漢語拼音:
標(biāo) 準(zhǔn) 號: WS-073(X-060)-98(1)
活性成分: 十八種結(jié)晶氨基酸配制而成的滅菌水溶液,含酷氨酸和胱氨酸應(yīng)為標(biāo)示量的80~120%,含其余各種氨基酸均應(yīng)為標(biāo)示量的85~115%。 L-天門冬氨酸 2.50g L-谷氨酸 4.20g L-絲氨酸 3.40g L-組氨酸 5.00g 甘氨酸 5.90g L-蘇氨酸 4.20g
含 量:
性 狀: 無色或微黃色的澄明液體。
鑒 別: (1)取1ml,加茚三酮約3mg,加熱,溶液顯藍(lán)紫色。 (2)在含量測定項下所得的色譜圖中,各種氨基酸的保留時間應(yīng)與對照品溶液的保留時間一致。
檢 查: pH值應(yīng)為5.0~6.2(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)。 透光率取,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA),在430的波長處測定透光率,應(yīng)不得低于95.0%。 焦亞硫酸鈉亞硫酸鈉對照溶液的制備精密稱取無水亞硫酸鈉5.5g和乙二胺四醋酸二鈉0.14g,加水溶解使成250ml,精容量取上述溶液5ml,用乙二胺四醋酸二鈉溶液(取乙二胺四醋酸二鈉0.2g,加水溶解,使成5000ml),稀釋至250ml,使每1ml中含0.33mg的Na2S2O5(本液應(yīng)臨用新配)。 酸性品紅溶液的配制精密稱取酸性品紅0.34g,加濃硫酸1ml,加水溶解使成100Oml(一周內(nèi)使用)。 測定法精密量取酸性品紅溶液5ml,分別置甲、乙兩個50ml量瓶中,各加入醋酸鹽緩沖液(取乙二胺四醋酸二鈉0.4g,醋酸鈉136.1g,冰酯酸57ml,加水溶解使成1000ml)約40ml,于28℃水浴保溫10分鐘,甲瓶精密加入亞硫酸鈉對照溶液2ml,乙瓶精密加入供試品溶液2ml,立即計時,并用醋酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻,放入28℃水浴中保溫,準(zhǔn)確反應(yīng)15分鐘,以酯酸鹽緩沖液作空白,在549nm波長處照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣB)讀取15分鐘時的吸收度,供試品溶液的吸收度應(yīng)不低于對照品溶液的吸收度(0.33mg/ml)。 不溶性微粒取1瓶,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅨC),應(yīng)符合規(guī)定。 異常毒性取,用滅菌注射用水稀釋1倍后,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪC),按靜脈注射法給藥,應(yīng)符合規(guī)定。 細(xì)菌內(nèi)毒素取適量,加1mol/L氫氧化鈉溶液,調(diào)節(jié)pH值至7.0,再加細(xì)菌內(nèi)毒素檢查用水稀釋4倍后,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅪE),每1ml稀釋液中含內(nèi)毒素不得過0.125EU。 其他應(yīng)符合注射劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠB)。
含量測定: 取和相應(yīng)的氨基酸對照品制成對照品溶液,用適宜的氨基酸分析儀或高效液相色譜儀進(jìn)行分離測定,采用外標(biāo)法計算各種氨基酸含量。
類 別:
制 劑:
規(guī) 格: 8.5%∶250ml(內(nèi)含總氨基酸21.25g)
貯 藏: 置5~25℃遮光,密閉保存
有 效 期:
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