同位素標(biāo)記氨基酸

可是可以………將實驗動物分20個組，分別記為1~20組，每個組分別用以N15標(biāo)記的一種氨基酸與其他19種只含N14的氨基酸飼養(yǎng)，處理一段時間后，處死動物，取其各器官，透析以去除游離的氨基酸，然后檢查器官中N15的含量，以此作為氨基酸的消耗量……

不過這個方法不是很好，第一是同位素標(biāo)記咱們做實驗已經(jīng)很少用了；第二是氨基酸的消耗量，應(yīng)當(dāng)是動物吸收氨基酸量與動物體內(nèi)游離氨基酸量的差值，而不僅僅是用來合成蛋白質(zhì)的氨基酸量。使用同位素明顯就只考慮了用于合成蛋白質(zhì)的那一部分，而沒有考慮到脫氨基甚至脫羧基的那部分氨基酸。

14C氨基酸是什么?

這個是碳14同位素 氨基酸，同位素有放射性，可以方便跟中吸收過程，比如人吃了，碳14的食物，吃到身體里，用專用儀器可以觀察到，吸收的部位，

至于加到雞血，那就要看雞血是干什么用的了，如果是做血豆腐用的，那純屬蛋疼之舉。

用放射性同位素標(biāo)記的某種氨基酸

把胰腺細(xì)胞培養(yǎng)在含某種用放射性同位素標(biāo)記的氨基酸的培養(yǎng)基中，最初培養(yǎng)基中被標(biāo)記的氨基酸主動運輸進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)，之后在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體中由氨基酸形成多肽，然后進(jìn)入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行加工，形成有一定空間結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)以“出芽”形式形成囊泡，包裹著要運輸?shù)牡鞍踪|(zhì)到達(dá)高爾基體，并實現(xiàn)膜融合．在此時，對蛋白質(zhì)進(jìn)一步修飾加工，然后再形成囊泡，移動到細(xì)胞膜，再次實現(xiàn)膜融合，并將蛋白質(zhì)分泌到細(xì)胞外．故放射性物質(zhì)在細(xì)胞中出現(xiàn)的順序最可能是②核糖體→④內(nèi)質(zhì)網(wǎng)→⑤高爾基體→⑥細(xì)胞膜．

故選：B．

如何用同位素標(biāo)記法跟蹤氨基酸

胰島素是一種PRO（蛋白質(zhì)），就應(yīng)該有蛋白質(zhì)的同位素標(biāo)記法去追蹤。如果是特殊的AA（氨基酸）可用特殊的同位素來標(biāo)記。首先要知道你所需要標(biāo)記的AA他是由什么化學(xué)元素組成，找出與其他AA不一樣的化學(xué)元素，或者是別的AA沒有的化學(xué)元素，這樣相對簡單一些。一般我們不采用標(biāo)記法追蹤AA，因為許多AA可以在人體內(nèi)轉(zhuǎn)化（轉(zhuǎn)氨基作用），有些則因為消耗、分解、氧化等變成其他物質(zhì)。用PRO的標(biāo)記法則一般標(biāo)記的是N元素，用15N來標(biāo)記蛋白質(zhì)，而不是標(biāo)記氨基酸。

同位素標(biāo)記氨基酸為啥是短暫培養(yǎng)

組織內(nèi)的放射性同位素可使感光乳劑曝光，固定組織后在顯微鏡下便可發(fā)現(xiàn)細(xì)胞中含放射性的位點。在細(xì)胞培養(yǎng)中使用氨基酸進(jìn)行穩(wěn)定同位素標(biāo)記(SILAC)是一種基于質(zhì)譜的強大方法，可識別和量化蛋白質(zhì)豐度的相對差異變化。2002年首次用于定量蛋白質(zhì)組學(xué)，它提供準(zhǔn)確的相對定量，無需任何化學(xué)衍生或操作。